藥物基因

美國食品藥物管理局(FDA)週三(17日)通過了bluebird bio的基因療法藥物，可治療罕見疾病患者。新藥定價高達280萬美元，為史上最昂貴的藥物。

為增進民眾接受新興科技治療之可近性，並促進國內研發細胞及基因治療等產品衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於2017年7月25日衛授食字第1061406617號函公告週知「細胞 ...

由於血液疾病目前療法有限，CRISPR Therapeutics 藥物核准後預計將帶來10 億美元以上 ... 另外，Editas Medicine 還有多款治療基因疾病的臨床前藥物。

在此. 情況下，應監測病人受到具複製能力載體活性感染(productive infection)的臨床症狀，或是預期外散播的症狀。 2.3. 轉殖基因產物(如表現蛋白或基因體標誌)之藥物動力學 ...

血友病的基因治療，最早成功的2011年臨床試驗，總共只做了10個B型血友病病人，經過單次的靜脈基因治療藥物注射，成功將這些病人的血中第九因子濃度，從重度(<1%)，提高 ...