臺基因治療大躍進-基因編輯治療血液基因病變之創新策略 - 科技部

基因編輯的目的是以一種受控程度極高、極為專一的方式，對DNA序列進行徹底改變。在第六章已經談過，科學家如何開發基因編輯技術，試著用這項技術來治療 ...

相關成果於今年10月23日發表於頂尖期刊(Science Advances)，目前正積極申請國內外專利。 「基因編輯CRISPR/Cas9技術」利用分子生物技術有效率並精準地修改 ...

基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术，可对基因组序列进行精确修饰。基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景，为疾病的治疗提供了新的精准治疗方法。

「體細胞」（somatic cell）基因編輯是目前正在開發的一種新技術，用於治療一系列致命疾病，從鮮為人知的代謝紊亂症到導致兒童失明的主要原因。

美國新創企業利用Crispr 基因編輯療法，成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」（transthyretin amyloidosis）患者，代表科學家 ...