crispr基因編輯

美國新創企業利用Crispr 基因編輯療法，成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」（transthyretin amyloidosis）患者，代表科學家 ...

基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术，可对基因组序列进行精确修饰。基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景，为疾病的治疗提供了新的精准治疗方法。

日前美國製藥生技公司Vertex 和CRISPR Therapeutics 表示已研發出治療遺傳性 ... 在exa-cel 療法的最新臨床數據中，顯示出接受CRISPR 基因編輯治療的 ...

「體細胞」（somatic cell）基因編輯是目前正在開發的一種新技術，用於治療一系列致命疾病，從鮮為人知的代謝紊亂症到導致兒童失明的主要原因。

這個事件的前因，要追溯到2012年橫空出世的基因剪刀CRISPR，讓人類從此可精準、快速、便宜地編輯DNA。但這把剪刀目前仍有技術瓶頸，只適合治療可拿出 ...