crispr基因編輯

「體細胞」（somatic cell）基因編輯是目前正在開發的一種新技術，用於治療一系列致命疾病，從鮮為人知的代謝紊亂症到導致兒童失明的主要原因。

基因治療或基因療法（英語：gene therapy）是利用分子生物學方法將目的基因導入患者體內，使之達成目的基因產物，從而使疾病得到治療，為現代醫學和分子生物學相結合而 ...

基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术，可对基因组序列进行精确修饰。基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景，为疾病的治疗提供了新的精准治疗方法。

日前美國製藥生技公司Vertex 和CRISPR Therapeutics 表示已研發出治療遺傳性 ... 在exa-cel 療法的最新臨床數據中，顯示出接受CRISPR 基因編輯治療的 ...

相關成果於今年10月23日發表於頂尖期刊(Science Advances)，目前正積極申請國內外專利。 「基因編輯CRISPR/Cas9技術」利用分子生物技術有效率並精準地修改 ...