MDR 歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 - iSpan資展國際

2022年度課程安排主要希望可以提供醫療產業的經理人與臨床、法規、品管及相關人員、新創醫材團隊及有意進入該 ... MDR/IVDR品質管理系統、製造商責任、PRRC角色與權責.

2022/4/28 (四). 課程代碼：11B006. (線上課程)醫療器材產品與製程驗證確效全線上. 地點：台北 時段：日間 ... 歐盟MDR第一等級醫療器材自我宣告流程訓練送數位課程.

MDR 歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程. 報名資訊. 開課資訊. 課程介紹. 常見問題 ... 上課期間. 二、三(白天) 2022/09/27-2022/09/28總時數12 hr ...

Medical Device Regulation(EU)2017/745. MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療...

2022年度塑膠中心醫療器材法規教育訓練總表 ... 課程大綱. 1. ISO 10993 生物相容性法規. 概述實務討論研習 ... 本課程將說明MDR有哪些重要內容，以及其和現有的.