MDR TCF

發表於: 2022-03-16. 隨著醫療科技演進，歐盟對醫療器材管理已由過往醫療器材指令(MDD) 提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation, MDR)，且於2...

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2022年度課程安排主要希望可以提供醫療產業的經理人與臨床、法規、品管及相關人員、新創醫材團隊及有意進入該 ... MDR/IVDR品質管理系統、製造商責任、PRRC角色與權責.

2022年度塑膠中心醫療器材法規教育訓練總表 ... 課程大綱. 1. ISO 10993 生物相容性法規. 概述實務討論研習 ... 本課程將說明MDR有哪些重要內容，以及其和現有的.

2022/01. 2022/02. 2022/03. 瞭解其他醫療器材相關課程...課程詳情及報名>>https://www.bsigroup.com/zh-TW/ISO-13485-Medic...