基於TBSS方法評價青壯年內側顳葉癲癇患者腦白質擴散張量的 ...

全世界大約有6500 萬癲癇患者[2]，以內側顳葉癲癇（Medial Temporal Lobe Epilepsy，MTLE）最為常見[3]，然而臨床工作中仍有大部分患者其常規影像學 ... 首頁 最新消息 最新消息 新聞資訊站 產業觀測站 生技電影 生技生活 活動講座 記者會資訊 展覽研討會訊息 產業資訊 生技報導 製藥報導 醫材報導 銀髮報導 生物經濟 精準醫療 媒體列表 MDNews生技與醫材報導 中國醫療設備 多媒體影音 人物專訪 可技轉授權標的 產業新品 生技電影 展會與活動報導 精準醫療 訂購專區 商機課程 雲朵會員 商機導覽交流團 行業數據調查報告 展會行銷方案 聯絡我們 廣告機會-HEA網站 廣告機會-HEA電子報 廣告機會-中國醫療設備雜誌 聯絡我們 首頁產業資訊醫材報導醫材產業基於TBSS方法評價青壯年內側顳葉癲癇患者腦白質擴散張量的變化 基於TBSS方法評價青壯年內側顳葉癲癇患者腦白質擴散張量的變化 來源:中國醫療設備雜誌2021年第7期update:2021/10/18 引言 癲癇是各種因素所誘發的腦部大量神經元一致突發性放電，出現短暫性中樞神經系統功能紊亂的慢性神經系統疾病[1]。

全世界大約有6500萬癲癇患者[2]，以內側顳葉癲癇（MedialTemporalLobeEpilepsy，MTLE）最為常見[3]，然而臨床工作中仍有大部分患者其常規影像學檢查難以有異常發現。

DTI技術是在磁共振成像技術中一項無創性研究腦白質纖維微觀結構及功能的新興技術[4]，可定量觀察腦白質結構及功能改變，為臨床研究其病理生理機制及診療提供可靠依據。

本研究採用纖維束示蹤空間統計分析（Tract-BasedSpatialStatistics，TBSS）分析方法研究腦白質結構與功能。

相較於ROI方法，TBSS能排除主觀人為因素對實驗的影響，更能反映客觀、真實的腦白質纖維束結構及功能改變[5]。

另外，多數研究未對研究物件的年齡進行明顯限制，然而老年患者大腦結構逐步退化，相反的未成年人大腦發育尚未完全，因此會對研究結果產生一定的影響[6]。

本研究注重於運用TBSS方法研究青壯年MTLE癲癇患者的腦白質DTI參數變化，以探究其腦白質結構與功能的改變。

1材料與方法 1.1研究物件 本研究納入2019年2月至2020年2月在中國人民解放軍聯勤保障部隊第900醫院就診的難治性MTLE青壯年患者24例（左側12例，右側12例）為研究物件，其中男性10例，女性14例，左側MTLE青壯年患者年齡18~45歲，平均年齡（29.08±2.75）歲，病程範圍為3~16年，平均病程（7.64±5.11）年，平均受教育年限（7.83±3.49）年；右側MTLE青壯年患者年齡18~43歲，平均年齡（30.25±1.60）歲，病程範圍為4~16年，平均病程（11.08±5.35）年，平均受教育年限為（7.91±4.30）年，均為右利手。

納入標準：①臨床有癲癇症狀、腦電圖提示患側顳區異常；②常規磁共振陰性，無腦外傷、腦腫瘤及其他器質性疾病；③年齡範圍18~45歲，且病程超過1年。

全部患者均經手術病理證實為患側顳區海馬硬化。

同時隨機選擇與病例組性別、年齡及受教育年限相匹配的健康對照組12例。

本研究經過聯勤保障部隊第900醫院理論委員會審批，所有受試物件均簽署知情同意書。

1.2檢查方法 採用3.0TSiemensMagnetomTrioTim磁共振掃描器及匹配12通道相控陣線圈。

先對全部研究物件行T2加權成像橫斷面掃描，排除腦外傷、腦腫等及其他器質性疾病；再行基於單次激發平面回波（EchoPlannerImaging，EPI）的自旋序列行自顱頂向下平行于前後聯合連續軸位元掃描。

具體掃描參數：TR/TE=6100/93ms，FOV=240mm×240mm，採集矩陣=128×128，層厚3mm，層間距為0，層數為45層，NEX4次，掃描時間為774s。

1.3資料處理及分析 1.3.1資料處理 首先，轉換資料格式，將Dicom格式轉換為可被FSL（theFMRIBSoftwareLibrary）軟體識別的nii格式；其次，使用FSL軟體中的FMRIB’sDiffusionToolbox（FDT）工具對DTI圖像進行頭動和渦流校正；最後，解算彌散張量，運用DTIFit工具計算得到DTI圖像的相關參數圖，包括各向異性分數（FractionalAnisotropy，FA）、平均擴散率（MeanDiffusivity，MD）、軸向彌散度（AxialDiffusivity，AD）及徑向彌散度（RadialDiffusivity，RD）。

1.3.2資料分析 非線性配准，運用FSL5.0.7軟體，將圖像資料使用非線性配演算法匹配到標準範本上。

提取纖維骨架，將匹配後所有FA圖平均化，生成平均FA範本，並把FA閾值設為0.2，獲取平均FA纖維骨架。

以此為基礎，將每個受試者白質纖維圖一一投射到平均FA纖維骨架圖上，生成各自的FA纖維骨架圖。

參數分析：對纖維骨架圖像上的每一個點的FA值進行組間統計，對於有統計差異的腦區用MNI（蒙特利爾神經科學研究所）座標表示，MD、AD、RD則使用同樣的方法進行組間統計處理。

最終通過TBSS分析的DTI參數中有組間差異的結果圖與約翰·霍普金斯大學製作的標準白質纖維束圖譜範本進行一一映射，精准定位出具有組間差異的白質纖維束。

1.4統計學分析 使用SPSS26.0統計軟體處理，對受試者基本資訊（包括年齡、病程及受教育程度）採用單因素ANOVA檢驗，對4個DTI參數採用兩組間獨立樣本t檢驗（包括左側MTLE組與左側健康對照組、右側MTLE組與右側健康對照組），P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果 2.1受試者基本資訊比較 12例右側MTLE組、12例左側MTLE組及12例健康對照組之間比較，在年齡（F=0.215，P=0.821）、受教育程度（F=0.760，P=0.475）均無統計學差異，左側MTLE組與右側MTLE組在病程年限無統計學差異（F=0.012，P=0.924），見表1。

表1受試者基本資訊表 2.2TBSS結果比較 2.2.1雙側MTLE組與健康對照組FA值比較 雙側MTLE組與健康對照組比較，FA值明顯降低，具有組間差異的腦區有：胼胝體輻射線額部、胼胝體體部、胼胝體輻射線枕部、下縱束、額枕下束、扣帶束、鉤束、皮質脊髓束及丘腦前輻射束（P<0.05）；左側MTLE組除左側胼胝體輻射線枕部、右側丘腦前輻射、左側扣帶束呈單側改變，其餘腦區改變均為雙側病變；右側MTLE組中胼胝體輻射線額部、胼胝體輻射線枕部、胼胝體體部呈雙側改變，其餘腦區均為患側改變。

雙側MTLE組與健康對照組FA值比較結果，詳見表2~3及圖1。

表2左側MTLE組較健康對照組FA值具有差異的腦區 表3右側MTLE組較健康對照組FA值具有差異的腦區 圖1FA值的TBSS組間比較統計結果圖 注：a、b分別為左、右側MTLE組與健康對照組間FA值減低的纖維束（紅黃色），綠色是全腦的白質纖維骨架；右下角游標表示統計量的高低，顏色越亮差異越大（P<0.05）。

  2.2.2雙側MTLE組與健康對照組MD值比較 雙側MTLE組與健康對照組比較，MD值明顯升高，具有組間差異的腦區有：胼胝體輻射線額部、額枕下束、鉤束、下縱束、丘腦前輻射、皮質脊髓束及扣帶束（P<0.05）。

左側MTLE組除雙側胼胝體輻射線額部及左側鉤束呈單側病變，其餘腦區呈雙側改變；右側MTLE組均為患側腦區病變。

雙側MTLE組與健康對照組MD值比較結果，詳見表4~5及圖2。

表4左側青壯年MTLE組較健康對照組MD值具有差異的腦區 表5右側青壯年MTLE組較健康對照組MD值具有差異的腦區 圖2MD值的TBSS組間比較統計結果圖 注：a、b圖分別是左、右側MTLE組與健康對照組間MD值升高的纖維束（藍色），綠色是全腦的白質纖維骨架；右下角游標表示統計量的高低，顏色越亮差異越大（P<0.05）。

  2.2.3雙側MTLE組與健康對照組AD值比較 雙側MTLE組與健康對照組比較，AD值明顯升高，具有組間差異的腦區有：胼胝體輻射線額部、額枕下束、扣帶束、鉤束、丘腦前輻射、上縱束、下縱束及皮質脊髓束（P<0.05）。

左側MTLE組除雙側胼胝體輻射線枕部及右側皮質脊髓束呈單側病變，其餘腦區呈患側改變；右側MTLE組均為患側腦區病變。

雙側MTLE組與健康對照組AD值比較結果，詳見表6~7及圖3。

表6左側MTLE組較健康對照組AD值具有差異的腦區 表7右側MTLE組較健康對照組AD值具有差異的腦區 圖3AD值的TBSS組間比較統計結果圖 注：a、b圖分別為左、右側MTLE組與健康對照組間AD值升高的纖維束（藍色），綠色是全腦的白質纖維骨架；右下角游標表示統計量的高低，顏色越亮差異越大（P<0.05）。

  2.2.4雙側MTLE組與健康對照組RD值比較 雙側MTLE組與健康對照組比較，RD值明顯升高，具有組間差異的腦區有：胼胝體輻射線額部、胼胝體輻射線枕部、胼胝體體部、扣帶束、額枕下束、皮質脊髓束、鉤束、上縱束及下縱束（P<0.05）。

左側MTLE組病變腦區中左側鉤束、下縱束呈單側分佈，其餘病變腦區呈雙側分佈；右側MTLE組中額枕下束、皮質脊髓束、鉤束及下縱束呈患側改變，其餘病變腦區呈雙側分佈。

雙側MTLE組與健康對照組RD值比較結果，詳見表8~9及圖4。

表8左側青壯年MTLE組較健康對照組RD值具有差異的腦區 表9右側青壯年MTLE組較健康對照組RD值具有差異的腦區 圖4RD值的TBSS組間比較統計結果圖 注：a、b圖分別左、右側青壯年MTLE組與健康對照組間FA值升高的纖維束（藍色），綠色是全腦的白質纖維骨架；右下角游標表示統計量的高低，顏色越亮差異越大（P<0.05）。

  3討論 DTI是一種可以測量水分子在組織中擴散的成像技術，擴散可以不受限制（即以各向同性的方式），也可以受某些障礙（例如細胞膜）的限制（即以各向異性的方式）[7]，是評估癲癇患者細胞死亡、神經膠質細胞增生和軸突可塑性的有用工具[8]。

DTI量化白質纖維束受損最常用的關鍵性指標包括FA、MD、RD及AD[9]。

FA值表示水分子彌散的各向異性程度，變化範圍在0~1之間，是反映腦白質完整性的指標[10]。

MD值代表總體擴散大小，與擴散方向無關，值越低，組織結構越受限制。

AD值和RD值描述分別在平行于和垂直于被測張量主軸的平面中的擴散程度，其值變化亦反映了細胞膜的限制、髓鞘的完整性及細胞外環境的改變[11]。

癲癇患者由於長期的腦神經元的異常放電，會導致腦組織微觀結構損害或局部組織環境的改變，如軸突變性、脫髓鞘改變或細胞外間隙水腫。

本研究運用TBSS方法分析雙側MTLE患者腦白質結構改變，結果顯示胼胝體、上縱束、下縱束、鉤束、扣帶束、丘腦前輻射束、額枕下束、皮質脊髓束等區域與健康對照組相比具有顯著差異，組間差異腦區的FA值降低，MD值、AD值及RD值升高，這與多數國內外研究大致相同[6,12]。

其中左側MTLE患者病變範圍較右側MTLE患者更為廣泛，多為雙側腦區改變並以左側為主；右側MTLE患者病變腦區較為局限，多為右側腦區異常，部分為雙側腦區改變。

趙地[13]在對75例顳葉癲癇患者（其中影像陰性37人，海馬硬化36人，全部為右利手）研究中發現，左側的顳葉癲癇患者病灶其腦白質纖維束的受損較右側顳葉癲癇患者的受損範圍更廣且程度更重，推測其與優勢半球的大腦網路模式以及功能結構特點有關係。

Besson等[14]對顳葉癲癇患者（39例患者，36例右利手）的研究也顯示，相較于右顳葉癲癇患者，左側顳葉癲癇患者其腦白質纖維束的喪失更為明顯。

右利手的群體中左側大腦半球功能區發育更為完善，當病灶位於優勢半球可能所導致的功能損害更為嚴重。

然而，這一現象發生的具體原因尚待進一步研究。

在DTI參數的四個特徵值中，FA值反映纖維結構的完整性及水分子彌散的一致性，FA值越大說明體素內水分子的彌散越趨近於主軸方向走行，當FA值降低時則代表纖維束的受損或髓鞘的脫落[15]。

MD值不反映水分子擴散的方向，僅反映水分子擴散的程度，因此MD值越大組織內水分子越多擴散越不受限制，MD值升高表示局部微環境的改變水分子增加。

AD值代表平行于纖維束走行方向的水分子擴散程度，因而其值升高與軸突損傷或軸突紊亂有關；而RD值則是垂直於纖維束走行方向的水分子擴散程度[16]，其值的升高則與脫髓鞘或髓鞘磷脂異常有關。

本研究中MTLE患者中4個參數值反映了其纖維束結構完整性的損害、髓鞘的丟失及軸突的紊亂及損傷等改變。

其中，FA值和RD值對於白質纖維束的受損顯示更為敏感，能檢測出更多異常的白質纖維束，而MD值及AD值則較為局限，多顯示同側纖維束受損為主。

國外一項在顳葉癲癇患者顳葉和顳葉外束DTI研究中顯示，在垂直於軸突的方向的水分子擴散RD變化顯著，而平行於軸突的方向的水分子擴散AD變化則不明顯[17]。

在四個特徵值改變的腦區中發現，雙側MTLE青壯年患者以同側腦區聯絡纖維受損為主（胼胝體屬於連合纖維，上縱束、下縱束、鉤束、額枕束、扣帶束及丘腦後輻射屬於聯絡纖維，皮質脊髓束及冠狀束屬於投射纖維），其中右側青壯年MTLE患者的右側上縱束、下縱束及鉤束在四個參數值中均有改變，而左側青壯年MTLE患者的左側鉤束在四個值中均有改變，同側鉤束同時在四個特徵值均表現異常可能為臨床顳葉癲癇的定側提供依據。

上縱束是最大的聯絡纖維，同時也是語言表達和理解的重要腦區[18]，鉤束則與患者的執行能力密切相關[19]。

因此，當MTLE患者出現認知功能改變時，局部腦組織結構的異常所導致功能連接的紊亂可能是其真正原因。

綜上所述，本研究排除年齡對腦組織的影響，運用更為精准的TBSS方法分析雙側青壯年MTLE患者腦白質纖維束的異常改變，結果顯示雙側腦區有不同程度的連合纖維、聯絡纖維及投射纖維受損，以同側聯絡纖維受損為主，其中左側MTLE青壯年患者受損更為廣泛。

在DTI四個特徵值中，FA值及RD值對受損白質纖維束檢測更為敏感，同側鉤束在四個參數值中均有改變。

這使得我們能夠進一步認識、理解MTLE的發生發展過程、病理生理機制及病灶定位定性診斷提供了重要依據。

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