基因編輯治療
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延伸文章資訊
- 1Crispr 基因編輯大革命!首次成功治療體內器官 - 科技新報
美國新創企業利用Crispr 基因編輯療法,成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」(transthyretin amyloidosis)患者,代表科學家 ...
- 2當基因編輯技術成熟時,人體基因治療也近在眼前? - 泛科學
另外,此實驗性治療中是使用腺相關病毒(Adeno-associated virus,AAV)把ZFNs 和酵素基因的DNA 植入肝臟細胞,因此在某些病患中有機會誘發嚴重的發炎反應。即便如此,這 ...
- 3基因治療- 维基百科,自由的百科全书
基因治療或基因療法(英語:gene therapy)是利用分子生物學方法將目的基因導入患者體內,使之達成目的基因產物,從而使疾病得到治療,為現代醫學和分子生物學相結合而 ...
- 4基因编辑治疗原发性免疫缺陷病- PMC - NCBI
基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术,可对基因组序列进行精确修饰。基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景,为疾病的治疗提供了新的精准治疗方法。
- 5基因編輯出錯可能改變人類物種- BBC 英伦网
「體細胞」(somatic cell)基因編輯是目前正在開發的一種新技術,用於治療一系列致命疾病,從鮮為人知的代謝紊亂症到導致兒童失明的主要原因。