【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital

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商品名, MEGEST ORAL SUSP. 40MG/ML(120ML), 藥品許可證, 衛署藥製字第046991號. 中文名, 麥格斯口服懸液劑, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物. 關閉訊息公告[X] 科別介紹 科別介紹 尊榮門診 女性整合門診 下背痛整合門診 類風濕性關節炎整合門診 失智症整合門診 門診處方用藥查詢 特色醫療 特色中心 :::首頁 / 醫療服務 / 科別介紹 / 藥劑部 / 藥品查詢/查看詳細資料 本網頁資料僅供參考,如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。

醫令碼 26488 健保碼 AB46991157 商品名 MEGESTORALSUSP.40MG/ML(120ML) 藥品許可證 衛署藥製字第046991號 中文名 麥格斯口服懸液劑 健保局藥理類別 100000抗癌藥物 學名 Megestrol 外觀描述 外觀圖示 類別 PHR 劑量 ML 抗生素 管制藥 仿單 MEGESTORALSUSP.40MG/ML(120ML) 用藥指導單張 ATC7藥理類別 G03DB02megestrol 孕婦用藥分級 X級:不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響,且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低,則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為禁忌使用。

結構式 17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one UpToDate UpToDate連結 藥理作用 1.本品是一種合成的黃體素藥物,會影響腦下垂體,產生抗黃體化作用,具有抗腫瘤的特性機轉未明,主要用來治療子宮內膜癌。

2.本品可改善癌症及AIDS患者產生的惡性體質,可增加患者的食慾,增加體重。

適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,惡病體質或原因不明的體重明顯減輕。

用法用量 成人起始建議劑量為400-800mg/天。

使用前應將容器振搖均勻。

藥動力學 AbsorptionCmaxis10to56ng/mL;Tmaxis1to3hfortablets.Cmaxisapproximately753ng/mL,andTmaxisapproximately5hforsuspension. MetabolismThemegestrolacetatemetabolitesarenegligible. EliminationThemajorrouteforeliminationisurine;minorroutesarefecesandrespiratory,asCO2.Thet½is13to104.9h(mean,34.2h)fortablets. 副作用 陰道出血、乳房壓痛、頭痛、食慾增加、體重增加、腹痛、噁心、嘔吐、深部靜脈栓塞、過敏。

交互作用 DofetilideElevateddofetilideplasmaconcentrationsmayoccur.Donotuseconcurrently. IndinavirCoadministrationresultsinasignificantdecreaseinCmaxandAUCofindinavir. 禁忌 對megestrolacetate或配方中任何成份過敏的患者。

已知或懷疑懷孕的婦女。

給付規定 5.3.6.Megestrol口服液劑:(108/6/1、109/3/1)1.限用於已排除其他可治療之體重減輕(如全身性感染、影響吸收的腸胃道疾病、內分泌疾病、腎臟或精神病)之具惡病質的後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者。

2.惡病質之條件包括最近6個月以內體重流失>5%,或BMI<20且體重流失>2%。

注意事項 1.使用本品治療體重減輕之前,必須先找出可治療的體重減輕原因。

這些原因包括可能的惡性並、全身性感染、影響吸收的腸胃道疾患、內分泌疾病及腎臟或精神病。

2.有血栓性栓塞疾病病史的患者應謹慎使用。

3.報告指出糖尿病惡化,胰島素需求量增加與麥格斯口服懸液劑有關。

藥品保存方式 藥品應置於攝氏15~25度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

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