【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital
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商品名, MEGEST ORAL SUSP. 40MG/ML(120ML), 藥品許可證, 衛署藥製字第046991號. 中文名, 麥格斯口服懸液劑, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物.
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醫令碼
26488
健保碼
AB46991157
商品名
MEGESTORALSUSP.40MG/ML(120ML)
藥品許可證
衛署藥製字第046991號
中文名
麥格斯口服懸液劑
健保局藥理類別
100000抗癌藥物
學名
Megestrol
外觀描述
外觀圖示
類別
PHR
劑量
ML
抗生素
管制藥
仿單
MEGESTORALSUSP.40MG/ML(120ML)
用藥指導單張
ATC7藥理類別
G03DB02megestrol
孕婦用藥分級
X級:不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響,且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低,則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為禁忌使用。
結構式
17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
UpToDate
UpToDate連結
藥理作用
1.本品是一種合成的黃體素藥物,會影響腦下垂體,產生抗黃體化作用,具有抗腫瘤的特性機轉未明,主要用來治療子宮內膜癌。
2.本品可改善癌症及AIDS患者產生的惡性體質,可增加患者的食慾,增加體重。
適應症
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,惡病體質或原因不明的體重明顯減輕。
用法用量
成人起始建議劑量為400-800mg/天。
使用前應將容器振搖均勻。
藥動力學
AbsorptionCmaxis10to56ng/mL;Tmaxis1to3hfortablets.Cmaxisapproximately753ng/mL,andTmaxisapproximately5hforsuspension.
MetabolismThemegestrolacetatemetabolitesarenegligible.
EliminationThemajorrouteforeliminationisurine;minorroutesarefecesandrespiratory,asCO2.Thet½is13to104.9h(mean,34.2h)fortablets.
副作用
陰道出血、乳房壓痛、頭痛、食慾增加、體重增加、腹痛、噁心、嘔吐、深部靜脈栓塞、過敏。
交互作用
DofetilideElevateddofetilideplasmaconcentrationsmayoccur.Donotuseconcurrently.
IndinavirCoadministrationresultsinasignificantdecreaseinCmaxandAUCofindinavir.
禁忌
對megestrolacetate或配方中任何成份過敏的患者。
已知或懷疑懷孕的婦女。
給付規定
5.3.6.Megestrol口服液劑:(108/6/1、109/3/1)1.限用於已排除其他可治療之體重減輕(如全身性感染、影響吸收的腸胃道疾病、內分泌疾病、腎臟或精神病)之具惡病質的後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者。
2.惡病質之條件包括最近6個月以內體重流失>5%,或BMI<20且體重流失>2%。
注意事項
1.使用本品治療體重減輕之前,必須先找出可治療的體重減輕原因。
這些原因包括可能的惡性並、全身性感染、影響吸收的腸胃道疾患、內分泌疾病及腎臟或精神病。
2.有血栓性栓塞疾病病史的患者應謹慎使用。
3.報告指出糖尿病惡化,胰島素需求量增加與麥格斯口服懸液劑有關。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏15~25度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。
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