其他家族性颞叶癫痫

其他家族性颞叶癫痫. （other familial temporal lobe epilepsies）. 病因：常染色体显性遗传，外显率约60%，有些报道和DEPDC5基因变异有关[1]。

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发病年龄：多在青少年和成年起病（平均约25岁）。

发作特点：发作通常轻微不频繁容易被抗癫痫药物控制，有颞叶受累特征（似曾相识感，有体验性现象和幻觉，可与自主神经症状一起出现，另可有害怕和恐惧感，光和声扭曲的视听幻觉、难以定位的麻木和刺痛的躯体感觉）的局灶性发作，部分可扩展至双侧强直阵挛发作[2-3]。

脑电图表现：背景活动：多数正常。

发作间期：可正常，部分可显示局限于颞区的单侧、稀少的慢波或痫样放电。

发作期：对该综合症目前发作期的脑电图记录不足。

头颅磁共振表现：多数基本正常，部分严重的可有海马萎缩。

发育情况：基本正常 讨论版块：点击进入其他家族性颞叶癫痫讨论版块。

    参考文献 Ishida,S.,etal.,MutationsofDEPDC5causeautosomaldominantfocalepilepsies.NatGenet,2013.45(5):p.552-5. Panayiotopoulos. 癫痫综合征及临床治疗. 北京:人民卫生出版社,2012. 刘晓燕. 临床脑电图学.第2版. 北京:人民卫生出版社,2017. 登录 忘记密码 注册 我在这里: 首页其他家族性颞叶癫痫