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先天性眼球震顫又可稱為嬰兒型眼球震顫,是一種幼兒在出生六個月內發生的非自主性、規律性的眼球震動,其特徵為兩眼、對稱性(兩眼振幅相同)、及協同 ...
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先天性眼球震顫Congenitalnystagmus
2009/04/2300:14
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先天性眼球震顫Congenitalnystagmus先天性眼球震顫又可稱為嬰兒型眼球震顫,是一種幼兒在出生六個月內發生的非自主性、規律性的眼球震動,其特徵為兩眼、對稱性(兩眼振幅相同)、及協同性(兩眼移動方向一致)。
先天性眼球震顫主要皆肇因於不良視力所造成的視覺與眼球運動整合異常。
先天性眼球震顫的波型、振幅、頻率常會隨著眼睛的視線方向、物體距離、及用單眼或雙眼注視而改變;一般震顫多發生在水平方向(左右震顫),其他如垂直、旋轉、或合併型式也可能發生,而震顫強度(振幅乘以頻率)可以因為專注注視物體或是焦慮而增加,並會隨著物體接近,兩眼向內看(聚合作用convergence)而減少。
患者若是長大後,一般會有眼晴容易疲勞、頭痛、流淚、視力模糊、及近距離工作困難的症狀。
在幼兒出生兩個月之內發生的先天性眼球震顫大多為不明原因或是神經異常型眼球震顫(輸出型異常)。
不明原因型眼球震顫的震顫強度會受到視線方向影響,因此往往具有特殊的斜頸現象(特定眼球位置時,具有零區域的特徵:眼球震顫極小化及視力極大化)。
不明原因型眼球震顫,目前被認為是由數個特異基因所造成的先天性眼球運動控制不良。
神經異常型眼球震顫,則是因為神經異常所導致的眼球震顫,此類嬰兒往往有發育不良的現象,必須要接受詳細的神經檢查。
兩到三月大時發生的先天性眼球震顫大多是視覺缺損型眼球震顫(輸入型異常)。
視覺缺損型眼球震顫發生的可能原因有先天性白內障、青光眼、彼得氏異常、視小凹發育不良、視網膜疾病、視神經異常、皮質性視野異常等等,因此詳細的眼科檢查是必要的。
視覺缺損型眼球震顫相似於不明原因型眼球震顫,與家族遺傳有關。
與先天性眼球震顫相關的還有下列三種疾病:白化症相關之眼球震顫(nystagmusassociatedwithalbinism)、隱性眼球震顫(latentnystagmus)、及點頭痙攣(spasmusnutans)。
白化症相關之眼球震顫的多發生在出生兩個月之後,一般都具有家族史,且會畏光,其眼球震顫的特徵與不明原因型眼球震顫相似。
隱性眼球震顫發生於出生數月之後,與先天性斜視有關,一般需要遮蔽一眼時才會發生眼球震顫,其特徵為急動型(jerk-type)震顫,快速期向固定眼,慢速期向非固定眼,且非固定眼的震顫幅度較大;若一旦有一眼視力降低時(弱視),眼球震顫可成為顯性。
一般在出生六個月之後才發生的眼球震顫稱為孩童期眼球震顫,一般預後都極差;唯一例外的是點頭痙攣的眼球震顫(發生在四個月大到三歲之間),一般在發生後一年之內多會自行痊癒,其眼球震顫特徵為非協同、頻率高、振幅小、鐘擺型(pendular-type)、及間歇性,並且合併有點頭及斜頸現象(可降低眼球震顫強度)。
需注意的是若患有視交叉神經膠質瘤時,也可能產生與點頭痙攣相似的眼球震顫症狀。
由於先天性眼球震顫發生的可能原因極多且複雜,因此除了詳細的眼科及身體檢查外,還需要許多科別的共同診治。
到目前為止,對於幼兒先天性眼球震顫,目前仍沒有任何治療藥物能用,只能矯正屈光或以稜鏡矯正斜頸現象,當症狀嚴重時,可嘗試注射肉毒桿菌素或是眼肌手術治療。
關於先天性眼球震顫的手術介紹可參考下列網站:http://www.or-live.com/akronchildrens/1835/event/webcast.cfm?
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