唐氏症篩檢| 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院

第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11 ~ 13 週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。

最後再抽取孕婦 ... 衛教單張 HealthEducation 首頁 衛教單張 唐氏症篩檢 衛教資訊 衛教單張 醫病共享決策(SDM) 衛教影片 衛教海報 衛教諮詢 正確用藥教育中心 衛教講座 衛教講座報名 爸媽教室 哺乳聚會 孕產課程 健康城市 中醫講座 正確用藥 唐氏症篩檢 文章分享 首頁 分享至FaceBook 分享至Line Qrcode 列印 A- A+ 唐氏症篩檢 2022/1/3 什麼是「唐氏症」？ 「唐氏症」是指人體的第21對染色體多了一條，是染色體異常疾病中發生率最高的，病人會有智能障礙、先天性心臟病…等問題。

根據醫學統計，平均每800個出生的新生兒，就可能有一個是唐氏兒；如果在產前檢查沒有被診斷出來，這些胎兒會存活且被生下來。

高齡產婦（年齡34歲以上）與唐氏症有密切關係，年齡愈高，懷到唐氏症胎兒的機率愈大。

衛生署目前的政策是建議滿34歲以上的孕婦直接做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。

然而，未滿34歲的育齡婦女，畢竟占大多數；根據統計結果顯示，有80%的唐氏兒是由34歲以下的非高齡孕婦所產下。

有鑑於此，醫學建議34歲以下的孕婦做「唐氏症篩檢」。

唐氏症篩檢的方法有哪些？ 目前唐氏症篩檢有二種方式： 第一種是「第一孕期唐氏症篩檢」：篩檢方式是在婦女懷孕11~13週期間，安排詳細超音波，除了測量胎兒頸部透明帶厚度，還會檢查胎兒各個器官的發育情形。

最後再抽取孕婦血液，測量血清中妊娠性血漿蛋白-A（PAPP-A）和人類絨毛性腺激素（HCG）的數值，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等資料，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率為85%~89%。

第二種是「第二孕期母血四指標唐氏症篩檢」:篩檢方式是在懷孕15~20週抽取孕婦血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛性腺激素（HCG）、非結合型雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA）的濃度，合併孕婦年齡、體重、人種、懷孕週數等數值，估算此胎懷到唐氏症胎兒的風險值，其篩檢率約為80%~83%。

  二種唐氏症篩檢的比較   第一孕期唐氏症篩檢 第二孕期唐氏症篩檢 適合週數 11~13+6 週 15~20週 篩檢方法 胎兒頸部透明帶超音波＋抽取孕婦血液 只需抽取孕婦血液 篩檢率 85~89% 80~83% 特點 1.篩檢率較高 2.早期胎兒超音波檢查,可及早發現寶寶發育異常。

只需抽孕婦血液做篩檢，不需另外安排超音波檢查。

自費金額 2700元 2480元 做了唐氏症篩檢後，可以保證我一定不會生下唐氏兒嗎？ 此項檢查為篩檢性質而非診斷性質，若篩檢結果其風險值大於1/270者為高風險者，並不代表胎兒一定具有染色體異常，建議孕婦進行產前胎兒染色體分析以確定診斷。

第1孕期唐氏症篩檢風險值介於1/271到1/1000者，建議孕婦於懷孕15~20週時，再進行第2孕期四指標母血唐氏症篩檢，若其風險值大於1/270，則進行羊膜穿刺檢查。

唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。

目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。

唐氏症篩檢該如何安排？ 第1孕期唐氏症篩檢必須另外安排時間進行胎兒頸部透明帶超音波檢查。

如果您已決定要接受此項檢查，可以於看診時告知您的婦產科醫師開立檢查單，安排檢查時間；或者於上班時間來電(04)22052121轉4144（婦產科衛教室）預約檢查時間，我們將安排您於11~13+6週進行超音波胎兒頸部透明帶檢查及母體抽血。

第二孕期唐氏症篩檢則於懷孕15~20週產檢時，直接請醫師開立檢查單，進行孕婦抽血檢查即可。

若有任何疑問，請不吝與我們聯絡 電話：(04)22052121分機2188 HE-60049 中國醫藥大學附設醫院暨體系院所 回上頁 Qrcode × } 為了您我們持續進步 對於本院有任何的疑問歡迎您將您的想法告訴我們，您的寶貴意見將成為我們繼續努力改進的動力，歡迎您寫信與我們聯絡。

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