晚期非小細胞肺癌之藥物治療 - 新北市藥師公會

NCCN治療指引建議對於晚期、復發或轉移的非鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌病患且檢驗出有EGFR基因突變時，應使用erlotinib作為第一線治療。

Skiptomaincontent 搜尋本站: 重要訊息 最新消息 持續教育 會務活動 行事曆 交通指引 聯絡我們 活動花絮 首頁 晚期非小細胞肺癌之藥物治療 由Admin在2011,十二月28-09:50發表 發表於藥師充電區    資料來源：成醫藥誌（100年12月）   記者：施景耀   日期：100年12月             前言 肺癌是全世界癌症死因的第一位，主要又以非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)佔多數(85%)。

非小細胞肺癌又可再分為鱗狀細胞癌(squamouscellcarcinoma)與非鱗狀細胞癌(non-squamouscellcarcinoma)，包括：腺癌(adenocarcinoma)、大細胞癌(large-cellcarcinoma)等。

美國癌症協會(AmericanJointCommitteeonCancer,AJCC)公佈的癌症分期第七版中，將非小細胞肺癌分為四期。

第一期(stageI)：腫瘤只侷限於肺部且沒有侵犯到附近的淋巴結；第二期(stageII)：腫瘤較大且侵犯到同側肺葉或肺門的淋巴結；第三期(stageIII)：腫瘤侵犯到前述以外的淋巴結，此一分期又被稱為局部晚期非小細胞肺癌(locallyadvancedNCSLC)；第四期(stageIV)：出現遠端的腫瘤轉移，又被稱為晚期非小細胞肺癌(advancedNSCLC)。

根據美國癌症協會SEER(Surveillance,EpidemiologyandEndResults)計畫的統計資料可知：2001~2007年間美國所有的肺癌個案中，在確診為罹患肺癌時，腫瘤仍位於原位的佔15%；已擴散到附近淋巴結的佔22%；已產生遠端轉移的則佔56%。

治療方式 手術、放射線治療、化學治療以及標靶治療是非小細胞肺癌常見的治療方式。

但是大約將近八成非小細胞肺癌病患在初診時，即被診斷為第三期或第四期的癌症，這些病患中除了部分病患(stageIIIA)適合手術切除之外，其他stageIIIB及stageIV的病患由於癌細胞侵犯程度已深，且多已發生遠端轉移，因此採取的治療多以全身性化學治療或標靶治療為主。

至於選用哪一種治療方式則取決於病患本身日常體能狀態(performancestatus,PS)、腫瘤細胞型態以及表皮生長因子接受器(epidermalgrowthfactorreceptor；簡稱EGFR)是否產生突變。

常用的日常體能狀態評分方式為美國國家癌症資訊網(NationalComprehensiveCancerNetwork,NCCN)治療指引所採用的ECOGscore，此評分方式將病患的日常體能狀態分成0~5分，如表一所示。

根據NCCN治療指引，當患者的PSscore為0~2分時，則可進行化學治療。

建議於使用第一線藥物治療第一~二週期後，應使用電腦斷層掃描評估所選用治療組合是否有效。

若反應良好，則繼續使用第一線藥物直到整個療程結束(四~六週期)及使用維持治療；若反應不佳或甚至發現腫瘤繼續惡化，則應直接改用第二線藥物。

此外，若治療期間，病患的PSscore轉變為3或4分，或對第二線治療反應不佳或腫瘤繼續惡化，則建議轉為單獨使用標靶治療(如：erlotinib)或採取安寧照護(palliativecare)。

表一、ECOG/WHO/Zubrodscore 分數 病患日常體能狀態描述 0 活動力正常，與患病前沒有差異。

1 無法進行劇烈的活動，但是走路沒有問題。

可以做輕鬆或是久坐的工作，如：辦公室工作或者簡單的家事。

2 可以走路以及自我照護，但是無法工作。

每天有大約超過一半的時間是清醒的。

3 自我照護的能力有限。

清醒的時候，有一半以上的時間需要待在床上或椅子上。

4 完全無法活動，也無法自我照護。

必須要一直待在床上或椅子上。

5 死亡。

對晚期非小細胞肺癌有效的化學治療藥物包括：含鉑類藥物(cisplatin、carboplatin)、紫杉醇類藥物(paclitaxel、docetaxel)、vinorelbine、etoposide、pemetrexed、irinotecan以及gemcitabine。

NCCN治療指引建議，以含鉑類藥物(cisplatin、carboplatin)為基礎再加上另一化療藥物的雙重合併治療(platinum-doubletregimens)作為第一線化學治療，可以延長病患存活期中位數(mediansurvival)約8~10個月以及一年存活率約30~40%、改善疾病症狀以及讓病患有較佳的生活品質。

由一個第三期臨床試驗的結果可知：在比較兩種含鉑類藥物雙重合併治療cisplatin(75mg/m²,day1)+pemetrexed(500mg/m²,day1)以及cisplatin(75mg/m²,day1)+gemcitabine(1250mg/m²,day1and8)用於非小細胞肺癌的病患後發現，cisplatin+pemetrexed組對於沒有EGFR突變的非鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌的效果較佳，而cisplatin+gemcitabine組則對於鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌的效果較佳。

各種組合的含鉑類藥物雙重合併治療的療效並無明顯差異，但所產生的副作用、給藥方便性以及藥價則有些微不同，醫師可以為病患選擇個人化的治療組合。

用於治療晚期非小細胞肺癌的標靶治療藥物包括：bevacizumab(Avastin)、erlotinib(Tarceva)、gefitinib(Iressa)以及cetuximab(Erbitux)。

Bevacizumab是一種用來阻斷血管表皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)作用的單株抗體。

FDA於2006年通過bevacizumab可以與化學治療併用，作為無法切除、局部晚期、復發或者轉移的非小細胞肺癌之第一線用藥。

根據臨床試驗ECOG4599的結果，對於沒有咳血的非鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌病患，使用paclitaxel(200mg/m2,day1)與carboplatin(AUC=6,day1)的化學治療再加上bevacizumab(15mg/kg,day1)，這樣相較於單獨接受paclitaxel與carboplatin的病患，結果顯示加上bevacizumab明顯改善存活期中位數(12.3比10.3個月)以及一年存活率(51%比44%)，但加入bevacizumab時，需留意出血方面的問題。

Erlotinib是一個EGFR的阻斷劑。

NCCN治療指引建議對於晚期、復發或轉移的非鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌病患且檢驗出有EGFR基因突變時，應使用erlotinib作為第一線治療。

OPTIMAL臨床試驗對於有EGFR基因突變的病患第一線用藥使用erlotinib(150mg/day)與使用化學治療(gemcitabine(1000mg/m²,day1and8)+carboplatin(AUC=5,day1)相比，erlotinib組明顯改善無疾病進展存活率(13.1比4.6個月，p=0.0001)。

此外，NCCN治療指引亦建議，若可以取得gefitinib的情況下，或許可以用來取代erlotinb。

IPASS臨床試驗對於有EGFR基因突變的病患給予gefitinib(250mg/day)與給予化學治療(carboplatin(AUC=5或6,day1)+paclitaxel(200mg/m2,day1))相比，gefitinib組明顯改善12個月無疾病進展存活期(24.9%比6.7%)，同時亦有較佳的生活品質以及較低的副作用(如：嗜中性白血球低下症)。

Erlotinib與gefitinib兩者有相似的副作用，如：腹瀉、紅疹以及間質性肺部疾病，分別約有5%(erlotinib)與2%(gefitinib)的病患會由於無法忍受藥物的副作用而停藥。

Cetuximab是以EGFR為標靶的單株抗體。

NCCN治療指引建議cetuximab可以作為治療晚期非小細胞肺癌的選擇。

但是根據FLEX臨床試驗可知：對於晚期非小細胞肺癌的病人給予cetuximab(400mg/m²,day1and250mg/m²,day8)搭配第一線化學治療(cisplatin(80mg/m²,day1)+vinorelbine(25mg/m²,day1and8))所得到的整體存活期(overallsurvival)比單獨使用化學治療略好一點(11.3v.s10.1個月，p=0.04)。

雖然臨床試驗的統計數據是有顯著差異的，但是臨床實際使用上，醫師認為採用這樣的藥物組合並沒有使病患得到好處，而且病患常因嚴重的副作用，如：嗜中性白血球低下症(發生率約38%)而無法完成整個療程。

一般而言，非小細胞肺癌的病患在接受四到六週期的第一線化學治療療程結束後，大約有40~60%病患的腫瘤會停止惡化或者進入穩定期，這些病患會持續觀察直到再度開始惡化後，才接著使用第二線化學治療。

根據一項綜合分析的結果發現，若將第一線化學治療療程繼續使用超過原先預定的四到六週期時，是可以增加病患的存活率，但是通常因病患無法耐受相關的副作用而停止這樣的治療方式。

基於上述的想法，新的概念是對於第一線化學治療有療效或疾病穩定的病患，在第一線化學治療療程完成後緊接著採取維持治療。

NCCN治療指引提出兩種方式的維持治療，即持續性維持治療(continuationmaintenancetherapy)與轉換性維持治療(switchmaintenancetherapy)。

兩者的差別是給予四~六週期的第一線化學治療後疾病沒有惡化者，前者繼續使用至少一種第一線化學治療藥物，後者則使用不同於第一線化學治療所選擇的藥物，兩者皆使用到腫瘤又開始惡化或無法忍受藥物的副作用為止。

NCCN治療指引建議可用於持續性維持治療組合有： 1.Cisplatin(75mg/m²,day1)+pemetrexed(500mg/m²,day1)療程結束後，繼續使用pemetrexed(500mg/m²,day1)(PARAMOUNTtrial)。

2.Cisplatin(80mg/m²,day1)+gemcitabine(1250mg/m²,day1and8)療程結束後，繼續使用gemcitabine(1250mg/m²,day1and8)(SeveralphaseIIItrials)。

3.Carboplatin(AUC=6,day1)+paclitaxel(200mg/m2,day1)+bevacizumab(15mg/kg,day1)療程結束後，繼續使用bevacizumab(15mg/kg,day1)(ECOG4599trial)。

4.Cisplatin(80mg/m²,day1)+vinorelbine(25mg/m²,day1and8)+cetuximab(400mg/m²,day1and250mg/m²,day8)療程結束後，繼續使用cetuximab(400mg/m²,day1and250mg/m²,day8)(FLEXtrial)。

根據各項臨床試驗的結果發現，採取持續性維持治療的病患與僅止於觀察的病患相比，前者可以增加無疾病進展存活期，但是對於整體存活期則有不同的結果，就目前臨床試驗的結果發現採用標靶藥物作持續性維持治療可以增加整體存活期，但採用化療藥物作持續性維持治療時，雖然與觀察組相比整體存活期有增加的趨勢，但是沒有統計學上顯著差異。

NCCN治療指引建議可以用於轉換性維持治療的藥物有：pemetrexed(500mg/m²,day1)(phaseIIItrial)、erlotinib(150mg/day)(phaseIIItrial)以及docetaxel。

其中pemetrexed與erlotinib由於經臨床試驗證實可以增加病患的無疾病進展存活期以及整體存活期，因此已經獲得FDA通過使用於維持治療。

病患經過第一線治療後若仍經歷疾病惡化，則建議可以單獨使用docetaxel、pemetrexed及erlotinib作為第二線治療藥物。

Docetaxel經臨床試驗證實與vinorelbine、ifosfamide以及最佳支持療法(bestsupportivecare,BSC)相比，可以改善病患的存活率及生活品質。

Pemetrexed和docetaxel同樣有效且較少副作用，建議可以用於非鱗狀細胞癌的非小細胞肺癌。

Erlotinib已證實優於BSC，明顯改善存活率且延緩症狀惡化的時間，且在TITAN初步的研究報告顯示和docetaxel及pemetrexed同樣有效。

結論 除了傳統以含鉑類藥物為基礎的化學治療藥物組合，新的化學治療藥物(如：docetaxel及pemetrexed)與標靶藥物(如：bevacizumab、cetuximab、erlotinib及gefitinib)的發展在臨床上為晚期非小細胞肺癌的治療提供了一個新的選擇。

根據多項臨床試驗的結果亦可以知道採用這些新的藥物可提升病患存活率。

但是由於這些新藥的價格均偏高價，因此在整體藥費的支出與病患生活品質改善間的拿捏還是一個值得深入探討的議題。

維持治療是一種新的晚期非小細胞肺癌治療的想法，由臨床試驗的結果可以得知的確能延長病患的存活期，但仍然需要更多臨床試驗來證明採取這些治療方式對於病患是否真的有幫助。

參考資料 1.ScagliottiGV,ParikhP,vonPawelJ,etal.PhaseIIIstudycomparingcisplatinplusgemcitabinewithcisplatinpluspemetrexedinchemotherapy-naivepatientswithadvanced-stagenon-small-celllungcancer.JClinOncol2008;26:3543-51. 2.SandlerA,GrayR,PerryMC,etal.Paclitaxel-carboplatinaloneorwithbevacizumabfornon-small-celllungcancer.NEnglJMed2006;355:2542-50. 3.ZhouC,WuYL,ChenG,etal.Erlotinibversuschemotherapyasfirst-linetreatmentforpatientswithadvancedEGFRmutation-positivenon-small-celllungcancer(OPTIMAL,CTONG-0802):amulticentre,open-label,randomised,phaseIIIstudy.LancetOncol2011;12:735-42. 4.MokTS,WuYL,ThongprasertS,etal.Gefitiniborcarboplatin-paclitaxelinpulmonaryadenocarcinoma.NEnglJMed2009;361:947-57. 5.PirkerR,PereiraJR,SzczesnaA,etal.Cetuximabpluschemotherapyinpatientswithadvancednon-small-celllungcancer(FLEX):anopen-labelrandomisedphaseIIItrial.Lancet2009;373:1525-31. 6.Paz-AresLG,DeMarinisF,DediuM,etal.PARAMOUNT:PhaseIIIstudyofmaintenancepemetrexed(pem)plusbestsupportivecare(BSC)versusplaceboplusBSCimmediatelyfollowinginductiontreatmentwithpempluscisplatinforadvancednon-squamousnon-small-celllungcancer(NSCLC)[abstract].JClinOncol2011;29(Suppl18):AbstractCRA7510. 7.FidiasPandNovelloS.Strategiesforprolongedtherapyinpatientswithadvancednon-small-celllungcancer.JClinOncol.2010Dec1;28(34):5116-23.   新冠肺炎（武漢肺炎）專區 入會/退會/換照 報備支援專區 公會簡介 資訊查詢專區 即時訊息 新北市長期照護&公共衛生服務站 資料下載區 使用者登入 使用者名稱:* 密碼:* 驗證為了網站安全,請回答以下問題. 請回答數學問題:* 3+1= 輸入這個算式的結果.例如1+3,輸入4 索取新密碼 線上使用者 目前共有0個使用者和75位訪客在線上。

第四屆會員代表選舉專區 徵才專區 計畫案資訊 健保業務專區 教學專區 執業相關訊息 藥物資訊專區 會員優惠專區 ◎會員優惠專區 法規專區 影音俱樂部 熱門內容 今日：【泰山】紅葉藥局-誠徵藥師 如何選擇正確的科別就醫系列-(5)腹痛知多少 六味地黃丸功效雖好，卻要對准病症 111年度本會會員藥事人員繼續教育課程時程表 腦瘤為髓海病變，與臟腑清陽氣有關 最近瀏覽：左旋C美白超強？騙你的啦！ 醫藥分業20年，立委舉辦檢討公聽會 驅蟲藥醫師：不建議定期吃 止痛藥，恐飆高血壓 樟腦丸全是化學物?聞久會致癌! 重要資訊 地址：241新北市三重區重新路五段646號8樓之3 (地圖) 電話：（02）2278-3277 傳真：（02）2278-3267 Email：[email protected] 免付費專線：0800-000-083（僅供市話）FreeviaSkype