基因治療的原理及方法- 月旦知識庫
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基因治療即是將重組DNA選擇性的導入組織,合成具生物活性的蛋白質,進而改變細胞 ... 因此本文將就基因治療的範圍、不同基因傳送方法的優缺點及未來展望做簡單的介紹。
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篇名
基因治療的原理及方法
並列篇名
PrinciplesandMethodsofGeneTherapy
作者
劉岱瑋、陳小梨
中文摘要
隨著分子生物學及細胞生物學的進步,我們瞭解到某些蛋白質在許多疾病過程中,扮演著重要的角色。
而去氧核糖核酸(DNA)技術的發展,更讓我們對控制這些蛋白質的基因,有更進一步的認識。
但由於這些蛋白質的大小、複雜度及無法達到特定細胞等問題,所以我們無法經由傳統藥理學方法來傳送或修飾這些蛋白質。
基因治療即是將重組DNA選擇性的導入組織,合成具生物活性的蛋白質,進而改變細胞的功能以克服傳統治療上的障礙。
根據行政院衛生署於民國八十六年八月頒佈的「基因治療人體試驗申請與操作規範」中所提出基因治療(genetherapy)的定義是指:「利用分子生物學中DNA重組以及轉殖的技術,把重組之DNA分子傳遞至一個或多個人體染色體內,將患有遺傳性、新陳代謝或癌症等疾病患者細胞內的致病基因,加以修補或置換,使其恢復正常功能;或者在已喪失功能的基因外,輸入額外的正常基因,製造必要的產物,使病人得以恢復健康的現代醫療科技。
」換句話說,基因治療在觀念與技術上首先必須確認適當的DNA序列及所需傳送的細胞類型,並發展出合適的基因傳送方法將足夠的DNA送入細胞中,經過有效的導入外來基因後,其治療的範圍則可包括矯正遺傳疾病、減緩癌症進展、對抗病毒感染或停止神經退化性疾病等。
目前基因治療仍有許多挑戰亟需克服,例如:缺乏有效且理想的基因傳送系統、尚未解決基因持續表現的問題及宿主誘發的免疫反應等,因此本文將就基因治療的範圍、不同基因傳送方法的優缺點及未來展望做簡單的介紹。
起訖頁
46-59
關鍵詞
genetherapy、viralvector、non-viralvector
刊名
台灣醫學
期數
200101 (5:1期)
出版單位
臺灣醫學會
該期刊-上一篇
頻譜差聲反射檢查與聲阻鼓室圖對於偵測中耳積液之比較
該期刊-下一篇
心血管疾病的基因治療
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