間腦- 維基百科,自由的百科全書
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間腦(英文:Diencephalon)是位於端腦與中腦之間的腦部結構,大部份被大腦兩側半球所遮蓋,間腦呈楔形,下部與中腦相連。
在兩側大腦半球中,間腦中的腔室包含了第三腦室, ...
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間腦(英文:Diencephalon)是位於端腦與中腦之間的腦部結構,大部份被大腦兩側半球所遮蓋,間腦呈楔形,下部與中腦相連。
在兩側大腦半球中,間腦中的腔室包含了第三腦室[1],可細分為上丘腦、丘腦、下丘腦和底丘腦[2][3][4]。
間腦從間腦浮現三中央大腦結構——視丘(thalamus)、下視丘(hypothalamus)和腦垂腺(pituitarygland),大腦呈現矢狀切面。
基本資訊發育自Prosencephalon,derivedfromtheneuraltube屬於人腦組成上丘腦、丘腦、下丘腦和底丘腦標識字符拉丁文diencephalonMeSHD004027NeuroLex(英語:NeuroLex)IDbirnlex_1503TA98A14.1.03.007、A14.1.08.001TA25661THH3.11.03.5.00001FMAFMA:62001格雷氏p.807《神經解剖學術語(英語:Anatomicaltermsofneuroanatomy)》[在維基數據上編輯]間腦(紅色)的位置。
目次
1功能
2間腦症候群
3相關圖片
4參考資料
4.1書籍、網站資源
4.2醫學資源
功能編輯
間腦是脊椎動物胚胎神經管中,產生後前腦結構的部分,包括丘腦、下丘腦、上丘腦(含松果體)、底丘腦、垂體後部等[2]。
下丘腦執行大量的重要功能,其中大部分直接或間接與通過其他腦區和自主神經系統調節與內臟活動有關[4]。
間腦症候群編輯
間腦症候群影響的範圍包含丘腦、底丘腦、下丘腦以及上丘腦。
間腦症候群的特徵是一種天生罕見擁有發育停滯神經系統的疾病。
儘管生理正常或略有減少熱量攝入、運動機能亢進、和亢奮感,皆有嚴重消瘦的現象。
皮膚蒼白不太常見,無貧血、低血糖和低血壓[醫學1]。
間腦症候群可能會影響到自身的成長,也可能導致致命的原因,未能成長茁壯的幼兒平均只有七個月的年齡[醫學1]。
值得注意的是該症狀不與發育遲緩有關,而是與腦積水有關[醫學2]。
間腦症候群於1951年由羅素首次介紹[5]。
雖然因為有過多的β促脂解素的分泌[醫學1]和代謝需求整體上升[醫學3],使不適當高的生長激素釋放已被提出[醫學4],但是位於下丘腦-光視交叉區,通常會引起如低級別膠質瘤或星形細胞瘤的腦腫瘤,然而尚未了解到如何影響到食慾和新陳代謝所引起的間腦症候群。
相關圖片編輯
圖片描繪脊椎動物胚胎大腦的主要結構的細節。
這些區域分成大腦、中腦和後腦的結構。
10.2毫米人類周圍神經的構造(標籤間腦位於左側)。
參考資料編輯
書籍、網站資源編輯
^DiencephalonandThirdVentricle-TextbookofClinicalNeuroanatomy,2ed..doctorlib.info.[2021-04-03](英語).
^2.02.111.6A:FunctionsoftheDiencephalon.MedicineLibreTexts.2018-07-20[2021-04-03].(原始內容存檔於2021-12-24)(英語).
^Jacobson&Marcus.NeuroanatomyfortheNeuroscientist.Springer.2008:147.ISBN 978-0-387-70970-3.
^4.04.1中樞神經系統.香港體育教學網.2013年5月10日[2015年8月21日].(原始內容存檔於2020年2月4日).
^RussellA.Adiencephalicsyndromeofemaciationininfancyandchildhood.ArchDisChild.1951,26:274.
醫學資源編輯
^1.01.11.2KimA,MoonJS,YangHR,ChangJY,KoJS,SeoJK.Diencephalicsyndrome:afrequentlyneglectedcauseoffailuretothriveininfants.KoreanJPediatr.Jan2015,58(1):28–32.PMID 25729396.
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^VlachopapadopoulouE,TraceyKJ,CapellaM,GilkerC,MatthewsDE.Increasedenergyexpenditureinapatientwithdiencephalicsyndrome.JPediatr.June1993,112(6):922–4.PMID 8501572.
^DropSL,GuydaHJ,ColleE.Inappropriategrowthhormonereleaseinthediencephalicsyndromeofchildhood:casereportand4yearendocrinologicalfollow-up.ClinEndocrinol(Oxf).August1980,13(2):181–7.PMID 7438472.
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