萵苣黑斑病菌之鑑定及其微生物防治試驗

西元2011年3月於雲林縣二崙鄉萵苣栽培區，首次發現結球萵苣植株之葉片出現許多大小不一之黑褐色病斑，罹病嚴重時病斑相互融合致使葉片黃化乾枯死亡，進而造成缺株之 ... 資料載入處理中... 跳到主要內容 臺灣博碩士論文加值系統 ::: 網站導覽| 首頁| 關於本站| 聯絡我們| 國圖首頁| 常見問題| 操作說明 English |FB專頁 |Mobile 免費會員 登入| 註冊 功能切換導覽列 (165.22.106.144)您好！臺灣時間：2022/10/2210:43 字體大小：       ::: 詳目顯示 recordfocus 第1筆/ 共1筆  /1頁 論文基本資料 摘要 外文摘要 目次 參考文獻 紙本論文 QRCode 本論文永久網址: 複製永久網址Twitter研究生:高郁琇研究生(外文):Yu-HsiuKao論文名稱:萵苣黑斑病菌之鑑定及其微生物防治試驗論文名稱(外文):IdentificationfortheCausalAgentofLettuceBlackLeafSpotandItsMicrobialControlExperiments指導教授:黃振文口試委員:鍾文全、李敏惠口試日期:2013-06-17學位類別:碩士校院名稱:國立中興大學系所名稱:植物病理學系所學門:農業科學學門學類:植物保護學類論文種類:學術論文論文出版年:2013畢業學年度:101語文別:中文論文頁數:84中文關鍵詞:萵苣黑斑病、形態鑑定、ITS序列分析、寄主範圍測試、A.lactucae、B.amyloliquefaciens、黃豆粉-糖蜜培養基、花生油、乳化劑、IturinA、Surfactin外文關鍵詞:lettuceblackleafspot、morphologicalcharacteristics、ITSsequencinganalysis、hostrangetest、A.lactucae、B.amyloliquefaciens、Soybeanmeal-Molassesmedium、peanutoil、emulsifiedagent、IturinA、Surfactin相關次數: 被引用:3點閱:225評分:下載:0書目收藏:0 西元2011年3月於雲林縣二崙鄉萵苣栽培區，首次發現結球萵苣植株之葉片出現許多大小不一之黑褐色病斑，罹病嚴重時病斑相互融合致使葉片黃化乾枯死亡，進而造成缺株之現象。

自栽培區取得之結球萵苣苗盤其罹病率高達98%且缺株率達16%。

由罹病株分離獲得之菌株皆歸屬於鏈格孢菌屬(GenusAlternaria)真菌，隨後依柯霍氏法則測定病原性，證實分離獲得之26株Alternariasp.菌株皆可引起萵苣黑斑病，且病徵與田間原罹病株相仿。

將Alternariasp.AL1-2及AL3-11兩菌株分別接種於不同栽培種之萵苣、番茄、馬鈴薯、甜椒、甘藍、白菜、茼蒿、紅莧菜、菠菜、蕹菜、北蔥、胡蘿蔔、胡瓜以及西瓜等作物測試其寄主範圍，結果發現該病原菌僅危害萵苣，於接種7天後即會導致萵苣葉片黃化乾枯進而造成植株死亡；此外，其對於番茄及甘藍則引起疑似過敏性反應。

分析Alternariasp.AL1-2及AL3-11菌株之核醣體去氧核醣核酸之轉錄內區間(internaltranscribedspacer,ITS)序列，發現兩菌株之序列與A.solani較為相近，將其與財團法人食品工業研究所生物資源保存及研究中心提供之A.solani(BCRCNo.32123)序列比較，兩者之相似度為99%。

該病原菌於蔬菜瓊脂(V8juiceagar)平板上之菌落呈黑褐色，具輪紋，產孢梗大多具單一產孢點，少數則具2-4個產孢點，每一產孢點僅產生單一分生孢子，分生孢子大小平均為82-90×13μm，呈長橢圓形或長卵形，具6-10個橫隔膜及0-3個縱隔膜，大部分分生孢子具單一個喙，少部分則具兩個喙，喙(beak)屬於基部較寬而尖端纖細(narrow-taper)之形式且長達163-176μm。

病原菌菌絲生長、分生孢子發芽及感染萵苣之最適溫度皆為24℃。

綜合上述病原菌之形態、生長特徵、ITS序列分析及其對萵苣之致病性，進而與國內外相關文獻比較，該萵苣黑斑病之病原菌係屬於一新發現種，因此命名為AlternarialactucaeKao&Huangsp.nov.。

測試15株拮抗菌株對萵苣黑斑病菌之拮抗效果，結果發現本研究分離獲得之BacillusamyloliquefaciensBA01菌株對萵苣黑斑病菌之拮抗效果最佳，其於馬鈴薯牛肉煎汁瓊脂(PNA)平板上對A.lactucaeAL1-2及AL3-11菌株之菌絲生長抑制率分別達57%及56%；將BA01菌株培養於牛肉煎汁培養液(NB)中四天，其醱酵液會誘使病原菌之發芽管膨大，進而抑制病原菌分生孢子發芽率達80%以上。

由結球萵苣切離葉生物分析法評估B.amyloliquefaciensBA01菌株之防病能力，結果發現BA01菌株可抑制病斑擴展率達89%。

本研究利用結球萵苣切離葉評選BA01菌株合適之培養基配方，發現以黃豆粉-糖蜜培養基(SYM)培養BA01菌株時，其100倍稀釋醱酵液可抑制病原菌AL1-2及AL3-11菌株危害萵苣之百分率分別為36%與41%；進一步測試SYM培養基添加植物油對BA01菌株防病能力之影響，結果發現將BA01菌株培養於添加2.5%(w/v)花生油之SYM培養基，其醱酵液之防治成效最佳，200倍稀釋醱酵液對病害之抑制率可達46%以上；此外，於SYM培養基中添加0.125%(w/v)乳化劑亦可顯著提升BA01菌株之防病能力，其200倍稀釋醱酵液對病害之抑制率可達56%以上。

在溫室，將上述兩種BA01菌株之250倍稀釋醱酵液施用於結球萵苣植株，結果兩者皆可顯著降低病害之發生，其中尤以於接種病原菌前一天施用者之防治效果最佳。

利用高壓液相層析儀(HPLC)分析BA01菌株之代謝產物，發現BA01菌株具有產生IturinA及Surfactin等抑菌物質之能力。

本研究所研製之兩種BacillusamyloliquefaciensBA01菌株醱酵液證實具有進一步研發成為微生物源植物保護製劑產品之潛力。

Duringspringseasonin2011,adiseasepreviouslyunreportedinTaiwanwasobservedoncommercialplantingsoflettuce(LactucasativaL.)atErluninYunlinCounty.Alotofblack-brownspotsshowedonleavesofdiseaedheadlettuceplants.Whenspotsaresonumerous,theycoalescetoformareasextendingwholeleafandresultinginpoorstandingofheadlettucewithleafyellow,dryinganddeath.DiseaseincidenceandtherateofpoorstandingofheadlettuceseedlingsoccurredincultivationtraysatErlunwere98%and16%,respectively.AspeciesofAlternariawasconsistentlyisolatedfromdiseasedportionsoftheinfectedleaveson2%(w/v)wateragar.Sporesuspensions(105conidia/ml)ofthepathogenwereusedtoinoculatefourteencropstoconfirmitshostrange.Theresultsshowedthatleafspotsweresimilartotheoriginalsymptomsdevelopedonlyoninoculatedplantsoftenlettucecultivars.However,inoculatedtomatoandcabbageplantsdidshowhypersensitive-likereaction.Otherinoculatedplantsremainedsymptomless.BasedonribosomalDNAinternaltranscribedspacer(ITS)sequencinganalysis,theITSsequenceofthepathogenwassimilartoA.solani.TheITSsequenceidentitybetweenthepathogenandA.solani(BCRCNo.32123)obtainedfromFoodIndustryResearchandDevelopmentInstitutewas99%.OnV8juiceagar,coloniesofthepathogenaredark-brownwithconcentricrings.Mostofconidiophoreswithsingleconidiogenoussiteandafewwith2-4conidiogenoussites.Conidiabornesinglyfromeachconidiogenoussiteontheconidiophores,long-ellipsoidorlong-ovoid,6-10transverseseptaand0-3longitudinalsepta,1-2beaks,82-90×13μm.Beaksarenarrow-taperedandbecomeupto163-176μmlong.Theoptimumtemperatureformycelialgrowth,conidialgerminationandinfectiononlettuceofAlternariasp.isolatesAL1-2andAL3-11was24℃.TheresultsindicatedthatthefungusmaybeanewspeciesofAlternariaonLactucasativaintheworldandwenameditAlternarialactucaeKao&Huangsp.nov..FifteenantagonisticbacteriawereevaluatedfortheireffectsonmycelialgrowthandconidialgerminationofA.lactucaeisolatesAL1-2andAL3-11.Amongtestedbacteria,BacillusamyloliquefaciensisolateBA01wasaneffectivebiocontrolagentwhichwasabletoinhibit55%ofmycelialgrowthand80%ofconidialgerminationanddidalsocausegermtubesswellingofA.lactucae.ApplicationofdetachedheadlettuceleafforevaluatingtheefficacyofBA01oncontrollinglettuceblackleafspotshowedthatBA01wasabletoreduce89%ofdevelopmentofblackspotondetachedheadlettuceleaf.ThefermentedbrothofBA01culturedinSoybeanmeal-Molasses(SYM)mediumwasanalyzedbybioassaymethodofdetachedheadlettuceleaffordiseasecontrol.100-folddilutionoffermentedbrothofBA01culturedinSYMmediacouldinhibit36%and41%ofdevelopmentofblackspotcausedbyA.lactucaeisolatesAL1-2andAL3-11,respectively.AddingdifferentplantoilsintoSYMmediatoevaluatetheireffectsonthecontrolefficacyofBA01,theresultsindicatedthatfermentedbrothofBA01culturedinSYMmediaamendedwith2.5%(w/v)peanutoildidshowtobethemosteffectiveincontrollinglettuceblackleafspot.Inhibitionrateof200-folddilutionofthefermentedbrothwasmorethan46%.Inaddition,wealsofoundthatSYMmediaamendedwith0.125%(w/v)emulsifiedagentcouldenhancetheabilityofBA01forcontrollinglettuceblackleafspot.Inhibitionrateof200-folddilutionofthefermentedbrothreachedmorethan56%.Ingreenhousetest,sprayingtwofermentedbrothsofBA01at250-folddilutiontoheadlettuceplantsonedaybeforeinoculatingwiththepathogen(105conidia/ml)didshowtobethemosteffectiveincontrollingthedisease.AnalysisofantifungalcompoundsproducedfromculturalfiltrateofBA01byhighpressureliquidchromatography(HPLC)showedthatBA01couldnotonlyproducesurfactinbutalsoproduceiturinA.ThisstudydemonstratesthatthetwofermentedbrothsofB.amyloliquefaciensBA01havethepotentialtobedevelopedintomicrobialplantprotectantsforcontrollinglettuceblackleafspot. 中文摘要...............................................................................................................i英文摘要.............................................................................................................iii目次....................................................................................................................vi表次索引...............................................................................................................x圖次索引..............................................................................................................xi前言......................................................................................................................1材料方法..............................................................................................................6一、供試菌株來源、分離、培養與保存................................................................6二、接種源製備....................................................................................................6三、噴霧接種法....................................................................................................6四、病害調查方法................................................................................................7五、病原菌鑑定....................................................................................................7(一)形態鑑定.......................................................................................................7(二)分子序列鑑定................................................................................................81.DNA萃取..........................................................................................................82.聚合酵素連鎖反應(PolymeraseChainReaction)............................................83.增幅片段之定序與比對....................................................................................9(三)寄主範圍測試...............................................................................................91.病原菌對不同科作物之病原性.........................................................................92.病原菌對不同萵苣品種之病原性....................................................................10六、病原菌之生理特性分析...........................................................................,....11(一)溫度對病原菌菌絲生長之影響...................................................................,.11(二).不同培養基對病原菌產孢之影響................................................................11(三)溫度對病原菌分生孢子發芽之影響..............................................................11(四)病原菌分生孢子發芽之測試........................................................................12七、接種源濃度對萵苣黑斑病發生之影響.........................................................12八、溫度對萵苣黑斑病發生之影響.....................................................................12九、拮抗菌株之篩選..........................................................................................13(一)供試拮抗菌株之來源與保存........................................................................13(二)對峙培養.....................................................................................................13(三)拮抗菌醱酵液之製備...................................................................................14(四)拮抗菌株對萵苣黑斑病菌分生孢子之影響..................................................14(五)切離葉生物分析法......................................................................................14(六)利用切離葉生物分析法評估微生物之防病能力...........................................15十、BA01菌株之16SrDNA鑑定........................................................................15(一)DNA............................................................................................................15(二)聚合酵素連鎖反應(PolymeraseChainReaction).......................................15(三)增幅片段之定序與比對................................................................................16十一、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株之培養基配方的評選分析.............16(一)不同培養基對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響.............................16(二)植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病菌分生孢子發芽之影響.........................18(三)植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響....................................18(四)不同濃度之花生油及大豆油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響....19(五)乳化植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響.............................19十二、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株防治萵苣黑斑病之溫室試驗.........19十三、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株代謝產物之初步分析.....................20(一)利用硫酸銨沉澱法純化醱酵液中之有機物...................................................20(二)利用高壓液相層析儀(HPLC)分析醱酵液中之抑菌物質Surfactin..............20(三)利用高壓液相層析儀(HPLC)分析醱酵液中之抑菌物質Iturin....................21結果...................................................................................................................22一、病徵描述.....................................................................................................22二、病原菌鑑定..................................................................................................22(一)形態鑑定.....................................................................................................22(二)分子序列鑑定..............................................................................................23(三)寄主範圍測試..............................................................................................231.病原菌對不同科作物之病原.性.......................................................................232.病原菌對不同萵苣品種之病原性.................................................................,..23三、病原菌之生理特性分析................................................................................24(一)溫度對病原菌菌絲生長之影響.....................................................................24(二)不同培養基對病原菌產孢之影響.................................................................24(三)溫度對病原菌分生孢子發芽之影響.............................................................24(四)病原菌分生孢子發芽之測試........................................................................25四、接種源濃度對萵苣黑斑病發生之影響.........................................................25五、溫度對萵苣黑斑病發生之影響.....................................................................25六、拮抗菌株之篩選..........................................................................................25(一)對峙培養.....................................................................................................25(二)拮抗菌株對萵苣黑斑病菌分生孢子之影響...................................................26(三)切離葉生物分析法評估微生物之防病能力...................................................26七、BA01菌株之16SrDNA鑑定.........................................................................26八、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株之培養基配方的評選分析.................27(一)不同培養基對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響.............................27(二)植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病菌分生孢子發芽之影響.........................27(三)植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響....................................27(四)不同濃度之花生油及大豆油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響.....28(五)乳化植物油對拮抗細菌抑制萵苣黑斑病病斑擴展之影響.............................28九、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株防治萵苣黑斑病之溫室試驗.............28十、BacillusamyloliquefaciensBA01菌株代謝產物之初步分析........................29(一)利用高壓液相層析儀(HPLC)分析醱酵液中之抑菌物質Surfactin..............29(二)利用高壓液相層析儀(HPLC)分析醱酵液中之抑菌物質Iturin....................29討論...................................................................................................................30參考文獻............................................................................................................35圖表...................................................................................................................40附錄...................................................................................................................79 行政院農業委員會。

2012。

中華民國一百年農業統計年報。

行政院農業委員會。

台北市。

21頁。

江嘉容。

2011。

檬果炭疽病的生物防治菌鑑定與其防病之雛形醱酵營養配方設計。

國立中興大學植物病理學研究所碩士論文。

76頁。

何其仁、楊偉正、宋妤。

1991。

蔬菜。

地景企業股份有限公司。

台北市。

231頁。

林煥章。

2009。

結球萵苣產銷概況與輔導措施執行情形。

51-54頁。

農政與農情第204期。

行政院農業委員會編。

台北市。

高德錚。

1996。

生菜萵苣知多少。

臺中區農業專訊15：25-27。

彭玉湘、黃振文。

1998。

萵苣萎凋病菌的病原性測定。

植病會刊7：121-127。

蔡竹固。

1990。

萵苣黑斑病菌的生理與品種罹病性。

嘉義農專學報22：283-291。

Agrios,G.N.2005.PlantPathology.ElsevierAcademicPress,USA.922pp.ArunKumar,G.S.,Kamanna,B.C.,andBenagi,V.I.2011.ManagementofChrysanthemumleafblightcausedbyAlternariaalternata(Fr.)Keisslerunderfieldcondition.PlantArchives11(1):553-555.Asaka,O.,andShoda,M.1996.BiocontrolofRhizoctoniasolanidamping-offoftomatowithBacillussubtilisRB14.Appl.Environ.Microbiol.62:4081-4085.Begum,M.F.,Rahman,M.A.,andAlam,M.F.2010.BiologicalcontrolofAlternariafruitrotofchilibyTrichodermaspeciesunderfieldconditions.Mycobiology38(2):113-117.Connick,W.J.Jr.,Lewis,J.A.,andQuimby,P.C.Jr.1990.Formulationofbiocontrolagentsforuseinplantpathology.Pages345-372in:NewDirectionsinBiologicalControl:AlternativesforSuppressingAgriculturalPestsandDiseases.R.R.BakerandP.E.Dunn,(eds).AlanR.Liss,NewYork.Cook,R.J.,andBaker,K.F.1983.TheNatureandPracticeofBiologicalControlofPlantPathogens.APSPress,USA.539pp.Cubeta,M.A.,Hartman,G.L.,andSinclair,J.B.1985.InteractionbetweenBacillussubtilisandfungiassociatedwithsoybeanseeds.PlantDis.69:506-509.El-Hassan,S.A.,andGowen,S.R.2006.FormulationanddeliveryofthebacterialantagonistBacillussubtilisformanagementoflentilvascularwiltcausedbyFusariumoxysporumf.sp.lentis.J.Phytopathol.154:148-155.Elliott,J.A.1916.AnAlternariaonSonchus.BotanicalGazette62(5):414-416.Emmert,E.A.B.,andHandelsman,J.1999.Biocontrolofplantdisease:a(Gram-)positiveperspective.FEMSMicrobiol.Lett.171:1-9.Fravel,D.R.1988.Roleofantibiosisinthebiocontrolofplantdiseases.Phytopathology26:75-91.Fravel,D.R.,Connick,W.J.,andLewis,J.A.1998.FormulationofMicroorganismstoControlPlantDiseases.KluwerAcademicPublishers.202pp.Fravel,D.R.,Lewis,J.A.,andChittams,J.L.1995.AlginateprillformulationsofTalaromycesflavuswithorganiccarrierforbiocontrolofVerticilliumdahliae.Phytopathology85:165-168.Hassan,M.N.,Osborn,A.M.,andHafeez,F.Y.2010.MolecularandbiochemicalcharacterizationofsurfactinproducingBacillusspeciesantagonistictoColletotrichumfalcatumWentcausingsugarcaneredrot.Afr.J.Microbiol.Res.4:2137-2142.Ho,W.C.,Su,H.J.,Li,J.W.,andKo,W.H.2006.EffectofextractsofChinesemedicinalherbsonsporegerminationofAlternariabrassicicola,andnatureofaninhibitorysubstanceformgallnutsofChinesesumac(Rhuschinensis).Can.J.PlantPathol.28:519-525.Jamil,B.,Hasan,F.,Hameed,A.,andAhmed,S.2007.IsolationofBacillussubtilisMH-4fromsoilanditspotentialofpolypeptidicantibioticproduction.Pak.J.Pharm.Sci.20:26-31.Jensen,B.,Kundsen,I.M.B.,Madsen,M.,andJensen,D.F.2004.Bioprimingofinfectedcarrotseedwithanantagonist,Clonostachysrosea,selectedforcontrolofseedborneAlternariaspp.Phytopathology94(6):551-560.Klich,M.A.,Arthur,K.S.,Lax,A.R.,andBland,J.M.1994.IturinA:apotentialnewfungicideforstoredgrains.Mycopathologia127:123-127.Kong,H.G.,Kim,J.C.,Choi,G.J.,Lee,K.Y.,Kim,H.J.,Hwang,E.C.,Moon,B.J.,andLee,S.W.2010.ProductionofsurfactinanditurinbyBacilluslicheniformisN1responsibleforplantdiseasecontrolactivity.PlantPathol.J.26(2):170-177.Kong,G.A.,Kochman,J.K.,andBrown,J.F.1997.PhylloplanebacteriaantagonistictothesunflowerpathogenAlternariahelianthi.Australas.PlantPathol.26(2):85-97.Kusaba,M.,andTsuge,T.1995.PhylogenyofAlternariafungiknowntoproducehost-specifictoxinsonthebasisofvariationininternaltranscribedspacersofribosomalDNA.Curr.Genet.28:491-498.Latha,P.,Anand,T.,Ragupathi,N.,Prakasam,V.,andSamiyappan,R.2009.AntimicrobialactivityofplantextractsandinductionofsystemicresistanceintomatoplantsbymixturesofPGPRstrainsandZimmuleafextractagainstAlternariasolani.Biol.Control50:85-93.Latoud,C.,Peypoux,F.,andMichel,G.1987.ActionofiturinA,anantifungalantibioticfromBacillussubtilis,ontheyeastSaccharomycescerevisiae:modificationsofmembranepermeabilityandlipidcomposition.J.Antibiotics40:1588-1595.Lee,J.P.,Lee,S.W.,Kim,C.S.,Son,J.H.,Song,J.H.,Lee,K.Y.,Kim,H.J.,Jung,J.J.,andMoon,J.B.2006.EvaluationofformulationsofBacilluslicheniformisforthebiologicalcontroloftomatograymoldcausedbyBotrytiscinerea.Biol.Control37:329-337.Leifert,C.,Li,H.,Chidburee,S.,Hampson,S.,Workman,S.,Sigee,D.,Epton,H.A.S.,andHarbour,A.1995.AntibioticproductionandbiocontrolactivitybyBacillussubtilisCL27andBacilluspumilusCL45.J.Appl.Microbiol.78(2):97-108.McKay,G.J.,Brown,A.E.,Bjourson,A.J.,andMercer,P.C.1999.MolecularcharacterisationofAlternarialinicolaanditsdetectioninlinseed.Eur.J.PlantPathol.105:157-166.Miyamoto,M.M.,andCracraft,J.1991.Phylogeneticinference,DNAsequenceanalysis,andthefutureofmolecularsystematics.Pages3-17in:PhylogeneticAnalysisofDNASequences.M.M.MiyamotoandJ.Cracraft,(eds).OxfordUniversityPress,NewYork.Moritz,C.,andHillis,D.M.1990.Molecularsystematic:contextandcontroversies.Pages1-10in:MolecularSystematics.D.M.HillisandC.Moritz,(eds).SinauerAssociates,Sunderland,MA.Muto,M.,Takahashi,H.,Ishihara,K.,Yuasa,H.,andHuang,J.W.2005.Controlofblackleafspot(Alternariabrassicicola)ofcrucifersbyextractsofblacknightshade(Solanumnigrum).PlantPathol.Bull.14(1):25-34.Nihorimbere,V.,Ongena,M.,Cawoy,H.,Brostaux,Y.,Kakana,P.,Jourdan,E.,andThonart,P.2010.BeneficialeffectsofBacillussubtilisonfield-growntomatoinBurundi:ReductionoflocalFusariumdiseaseandgrowthpromotion.Afr.J.Microbiol.Res.4:1135-1142.Priest,F.G.1993.SystematicsandecologyofBacillus.Pages3-16in:BacillussubtilisandOtherGram-positiveBacteria:Biochemistry,Physiology,andMolecularGenetics.A.L.Sonensheine,J.A.Koch,andR.Losick,(eds).AmericanSocietyofMicrobiology,Washington.Rivas,R.,Velazquez,R.R.E.,Zurdo-Pineiro,J.L.,Mateos,P.F.,andMolina,E.M.2004.IdentificationofmicroorganismsbyPCRamplificationandsequencingofauniversalamplifiedribosomalregionpresentinbothprokaryotesandeukaryotes.J.Microbiol.Methods56:413-426.Rotem,J.1994.TheGenusAlternariaBiology,Epidemiology,andPathogenicity.APSPress,USA.326pp.Sharma,S.K.,andGupta,J.S.1978.BiologicalcontrolofleafblightdiseaseofbrownsarsoncausedbyAlternariabrassicaeandAlternariabrassicicola.IndianPhytopathol.31:448-449.Simmons,E.G.2007.Alternaria:AnIdentificationManual.CBSFungalBiodiversityCentre,Netherlands.775pp.Sun,L.,Zhaoxin,L.,Bie,X.,Fengxia,L.,andYang,S.2006.Isolationandcharacterizationofaco-produceroffengycinsandsurfactins,endophyticBacillusamyloliquefaciensES-2,fromScutellariabaicalensisGeorgi.WorldJ.Microbiol.Biotechnol.22:1259-1266.Thimon,L.,Peypoux,F.,Wallach,J.,andMichel,G.1995.Effectofthelipopeptideantibiotic,iturinA,onmorphologyandmembraneultrastructureofyeastcells.FEMSMicrobiol.Lett.128:101-106.Utkhede,R.S.,andSholberg,P.L.1986.InvitroinhibitionofplantpathogensbyBacillussubtilisandEnterobacteraerogenesandinvivocontroloftwopostharvestcherrydiseases.Can.J.Microbiol.32(12):963-967.Vergnes,D.M.,Renard,M.E.,Duveiller,E.,andMaraite,H.2006.IdentificationofAlternariaspp.onwheatbypathogenicityassaysandsequencing.PlantPathol.55:485-493.White,T.J.,Bruns,T.,Lee,S.,andTaylor,J.1990.AmplificationanddirectsequencingoffungalribosomalRNAgenesforphylogenetics.Pages315-322in:PCRProtocols:AguidetoMethodsandApplications.M.A.Innis,D.H.Gelfand,J.J.SninskyandT.J.White,(eds).AcademicPress,SanDiego.Wu,W.S.,Wu,H.C.,andLi,Y.L.2007.PotentialofBacillusamyloliquefaciensforControlofAlternariacosmosaandA.patulaofCosmossulfurous(YellowCosmos)andTagetespatula(FrenchMarigold).J.Phytopathol.155:670-675.Yu,G.Y.,Sinclair,J.B.,Hartman,B.L.,andBertagnolli,B.L.2002.ProductionofiturinAbyBacillusamyloliquefacienssuppressingRhizoctoniasolani.SoilBiol.Biochem.34:955-963. 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2009。

結球萵苣產銷概況與輔導措施執行情形。

51-54頁。

農政與農情第204期。

行政院農業委員會編。

台北市。

2. 蔡竹固。

1990。

萵苣黑斑病菌的生理與品種罹病性。

嘉義農專學報22：283-291。

  1. 栽培介質添加蝦蟹殼粉與微生物防治西瓜幼苗蔓割病之效果評估 2. 非農藥資材防治胡瓜露菌病之研究試驗 3. 研發微生物源植物保護製劑防治甜椒疫病 4. 調製栽培介質防治甘藍黃葉病 5. 液化澱粉芽孢桿菌BACY之特性及其生物防治效果之研究 6. 具有防治十字花科蔬菜根瘤病潛力的技術開發 7. 檬果炭疽病的生物防治菌鑑定與其防病之雛形醱酵營養配方設計 8. 產氣細菌防治柳橙綠黴病的效果與其抑菌氣體成分的分析 9. 利用根圈細菌研製生物性肥料的評估 10. 番茄萎凋病之生物防治菌的鑑定與防病潛力評估 11. 利用植物培育裝置系統縮減葉萵苣生長期 12. 萵苣之轉錄體分析及溫度、日長對其產量之影響 13. 以液化澱粉芽孢桿菌A1生產植物病原菌抗生物質之探討 14. 利用第一原理探討缺陷雙層富勒烯C60@C240儲氫結構 15. 氮化鎵/氧化釓與氮化鎵/氧化鈧異質界面結構之第一原理研究     簡易查詢 | 進階查詢 | 熱門排行 | 我的研究室