中外製藥的Hemlibra獲准在臺灣用於不帶有抑制因子的A型血友病

東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--中外製藥株式會社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., TOKYO:4519)今天宣布，中外製藥獨資子公司台灣中外製藥股份有限公司的Hemlibra®於10月22日獲得臺灣食品藥物管理署(TFDA)核准，用於不帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八因子缺乏）患者出血發作的常規預防性治療，該藥採用每週一次、每2週一次或每4週一次皮下注射給藥。

TFDA同時核准每2週一次或每4週一次的追加給藥選項用於帶有第八凝血因子抗體的A型血友病患者。