2021新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好 ...

這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查，就是為了給孩子全面的守護，因此除了政府建議的21項檢查，若想為孩子作更全面的篩檢，也可選擇新生兒檢查自費項目。

2021新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好的禮物首頁最新消息衛教資訊2021新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好的禮物 0 父母總是希望孩子能夠健健康康的長大，但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺，待症狀出現時除了孩子痛苦，作父母的看了更是心疼。

此時「新生兒檢查」就是相當好的預防措施，但新生兒檢查ptt上的資訊眾多，難以找到完整資訊。

新生兒檢查總共有多少項目？哪些是需要自費檢查的？新生兒自費檢查時間點什麼時候最佳？一起瞭解新生兒檢查，一步一步循序漸進的把關，讓健康的身體成為孩子出世後最棒的第一份禮物。

  為何需要做新生兒檢查？趁早發現、妥善治療 部分的父母可能會認為：「孩子才剛出生，馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」，不過如同上述提到的，新生兒的身體狀況難從外表察覺，尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此，往往發現狀況時，早已錯過了最佳治療期。

根據衛生福利部的數據顯示，我國新生兒進行新生兒檢查的比例，自1997年就一直維持在99％以上。

而在新生兒先天性疾病中，聽力缺損是最常見的疾病之一。

根據國內研究統計，台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000～3/1000，而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%～5%，其中約有三分之二為遺傳基因導致。

值得注意的是，超過90%聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。

除了聽力之外，若新生兒的代謝發生異常，容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質，這對於孩子而言，容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙，因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢，就是要讓孩子在傷害發生前，及早發現問題。

目前台灣的新生兒檢查是採全國性篩檢，透過醫護人員衛教宣導後，詢問家長是否有異議，若家長未提出拒絕篩檢，即會進行檢查。

這樣的機制就是為了避免錯失關鍵治療期，同時也可以避免家長慌亂。

  新生兒檢查補助項目 我國的新生兒檢測項目自2006年起有11項檢查，並於2019年10月，額外增加了10項，總檢查項目達到21項。

新生兒11項篩檢（原先版本） 篩檢項目 是否補助 1 高胱胺酸尿症（HCU） 此11項皆有政府補助 2 半乳糖血症（GAL） 3 苯酮尿症（PKU） 4 先天性甲狀腺低能症（CHT） 5 葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症（G6PD） 6 先天性腎上腺增生症（CAH） 7 楓糖漿尿症（MSUD） 8 中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症（MCAD） 9 戊二酸血症第一型（GAI） 10 異戊酸血症（IVA） 11 甲基丙二酸血症（MMA） 新生兒新增10篩檢（2019年10月新增） 新增篩檢項目 是否補助 12 瓜胺酸血症第I型（CITI） 新增的10個項目同樣有政府補助 13 瓜胺酸血症第II型（CITII） 14 三羥基三甲基戊二酸尿症（HMG） 15 全羧化酶合成酶缺乏（HCSD） 16 丙酸血症（PA） 17 原發性肉鹼缺乏症（PCD） 18 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型（CPTI） 19 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型（CPTII） 20 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症（VLCAD） 21 早發型戊二酸血症第II型（GAII）   新生兒11項篩檢費用｜政府補助項目有限，寶寶健康需更全面檢測 衛福部的新生兒檢查費用為550元，其中政府減免200元，意即民眾只需自付350元就可以讓新生兒受檢。

即使檢查項目從2019年10月後，由原本的11項調整為21項，自付的費用依然保持不變。

但政府補助檢測的項目有限，僅能提供寶寶基本的篩檢，若想為孩子健康建立起更完全的防護網，許多父母也會選擇新生兒自費篩檢。

  新生兒自費檢查哪些要做？常見自費項目介紹 以聽力而言，若新生兒時期聽力篩檢正常，並不表示孩子未來在聽力的表現也是正常，因為造成聽力障礙的原因有許多因素，以「聽損基因篩檢」為例，他就能針對物理性篩檢不足的晚發性、耳毒性，做更全面的檢查。

這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查，就是為了給孩子全面的守護，因此除了政府建議的21項檢查，若想為孩子作更全面的篩檢，也可選擇新生兒檢查自費項目。

以下用華聯生物科技的「新生兒檢測服務」為例，整理常見的自費項目： 項目名稱 寶兒成長發育基因檢測（防禦篇） 新生兒聽損基因篩檢 新生兒呼吸中止症篩檢 先天性巨細胞病毒篩檢 新生兒代謝異常疾病檢測 檢查說明 染色體微小缺失（CNV）往往容易造成新生兒發育遲緩及智能障礙，此項檢測專為華人設計開發，可以80+項微小CNV。

聽力缺損是容易影響新生兒認知與語言學習，此項檢測涵蓋9成以上華人較常見的四個聽損基因與361個位點，與傳統物理性檢查同步檢測，提供更完整的篩檢結果。

新生兒呼吸中止症發生原因為呼吸控制中樞病變，屬於體染色體顯性遺傳疾病，可以透過基因檢查提早發現，降低嬰兒在睡眠中「忘記呼吸」猝死的機率。

巨細胞病毒又稱為CMV，是新生兒最常見的先天感染源。

容易對於嬰兒的中樞神經系統或聽力系統造成異常發育。

一次性篩查「胺基酸代謝缺陷」等24種遺傳代謝疾病，透過及早發現與治療，避免或減輕對於寶寶的影響。

檢查流程 抽取1～3ml血液 家長填寫同意書 將檢體送往實驗室 實驗室檢驗與數據分析 取得報告結果 遺傳諮詢及衛教 家長填寫新生兒基因篩檢同意書 採集新生兒腳跟血 取得基因分析報告結果 遺傳諮詢及衛教 家長填寫新生兒基因篩檢同意書 採集新生兒腳跟血 取得基因分析報告結果 遺傳諮詢及衛教 家長填寫新生兒基因篩檢同意書 採集新生兒腳跟血 取得基因分析報告結果 遺傳諮詢及衛教 家長填寫新生兒基因篩檢同意書 採集新生兒腳跟血 取得基因分析報告結果 （更多新生兒檢查項目，請參考：華聯生物科技－新生兒檢測服務）   新生兒自費檢查時間何時為佳？別為了保險耽誤治療時機 一般而言，寶寶出生48小時後，進食正常無嘔吐，則可以進行新生兒檢查。

但衛福部在官方網站提醒，近年來有發生幾起為了等待嬰兒保險的時間，而延誤新生兒篩檢錯過治療時機的案例。

在ptt論壇上也有許多媽媽分享經驗，紛紛表示「保險永遠比不起篩檢來的有把握」、「為了等保險容易因小失大」、「小朋友有狀況當然想馬上知道，真的等不起保險跑流程的時間！」、「寶寶健康跟保險哪個重要應該不用多想吧？」諸多事例都再次體現了新生兒檢查的初衷，「及早發現，把握時間治療」。

  新生兒篩檢報告多久出爐？ 正常情況下，新生兒篩檢的報告約會在2周內出爐，收到報告後，父母即可根據結果瞭解孩子的身體狀況，若有任何異常，也能根據專業建議轉介至相關醫療院所救治。

  華聯生技新生兒檢測服務｜健康就是給孩子最好的第一份禮物 華聯生物科技是由工研院扶植催生的生技公司，深根台灣18年。

為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠，也是全球四大高密度基因晶片的研發原廠之一。

核心能力著重於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片（Microarray）、次世代定序（NGS）、大數據分析等基因檢測分析技術。

華聯生技擁有自行研發、設計、生產的能量，並持續開發出多款「產前罕病檢測」、「疾病風險預測及體質檢測」的基因晶片與檢測服務！ 在新生兒基因檢測市場，華聯生物科技有完善的新生兒檢測服務，透過篩檢及早發現問題，我們明白新生兒「健康的身體」就是每位父母最想給孩子的第一份禮物。

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分享至： 十一月08,2020 分類： 媒體報導,媽媽見證,投資者專欄,華聯活動,衛教資訊 相關文章2021-10-29胎兒異常全面篩查！產前用羊水晶片，檢測500+遺傳疾病，第三代羊水晶片標靶式探針疾病熱區看得更準更細！看更多2021-06-09產前孕媽咪X出生小寶寶，媽兒一起做基因檢測，全面篩查更健康！看更多2021-06-02非侵入性NIPTs是什麼？懷孕10週抽血迅速檢測寶寶健康看更多 生殖醫學 影音專區 常見問題 聯絡我們 聯絡我們0繁體中文繁體中文English简体中文 聯絡我們 表單已填寫成功！我們會儘速與您聯繫。

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