AAV-based gene therapyAAV glioblastomaNaso mf et al biodrugs 2017 31 4 317 334Adenovirus gene therapyAAV life cycleWhat kind of molecules AAV can deliverProduction of adeno associated virus vectors for in vitro and in vivo applicationsAdeno associated virus vector as a platform for gene therapy delivery pubmed

Service of Adeno-associated Viral Vectors (AAV)

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腺相關病毒(adeno-associated virus, AAV)屬於小病毒科之單股DNA病毒，為人類中常見的感染源，但是AAV感染對人體並不會造成症狀或疾病。

重組AAV載體中的所有AAV基因皆 ... InstituteofBiomedicalSciences,AcademiaSinica ServiceofAdeno-associatedViralVectors(AAV) AAV介紹 簡介與應用 血清型的選擇 申請者需知 價格 製造及保存方式 應用範例 連絡方式 簡介 腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)屬於小病毒科之單股DNA病毒，為人類中常見的感染源，但是AAV感染對人體並不會造成症狀或疾病。

重組AAV載體中的所有AAV基因皆已被transgene所取代，其優點為可以感染多種宿主細胞，可在生物體內長時間表達基因，不會引起明顯的免疫反應，因此，AAV已經成為了極具潛力的基因轉殖工具。

應用 利用AAV當作基因載體，可提供非常有效且快速的研究工具，以了解某一基因的生理功能或基因治療的潛力。

因為AAV表現轉殖基因，可以持續數個月甚至一年以上，因此具有和基因轉殖鼠（transgenicmice）類似的功能，配合近年來發展的RNA interference及CRISPR/Cas9技術，AAV也可達到類似基因knockdown,knockout和knockin小鼠的效果，但優點是可快速的在1-2個月內製備完成，具有時效上的優勢。

另外，應用帶有兩種以上基因的AAV，可在小鼠的特定組織或器官內表達多種轉殖基因或剔除多種目標基因，使基因功能研究更具彈性。

連絡方式Contactinformation: -孫承溥博士02-2652-3528, [email protected] -陶秘華研究員02-2652-3078, [email protected]

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