dht抑制劑

是5-alpha- reductase type II enzyme的競爭型抑制劑，主要是抑制第二型還原酶，因而可以抑制睪固酮轉換為DHT服用的劑量是1mg/ day。Finasteride 根...

這種藥物最常見的不良反應為性功能障礙，包括性欲降低、勃起功能障礙、與射精障礙。由於Dutasteride是更強效的抑制劑，平均可降低血液中DHT達95％左右（ ...

抗雄性禿口服藥作用就是有效抑制會攻擊毛囊的DHT (Dihydrotestosterone, ... 生髮藥物的作用就是抑制這個還原酶，所以我們稱它為5-α還原酶抑制劑。

雄性禿生髮口服藥（俗稱生髮藥、禿頭藥、雄性禿藥）主要機轉都是屬於雄性賀爾蒙抑制劑，抑制雄性荷爾蒙轉化脢5-α reductase，減少DHT的產生，讓毛囊不被破壞。

藥理作用. 1. Finasteride是一種第Ⅱ型5α還原酶的競爭性專一抑制劑；此還原酶是一種可將雄激素睪固酮轉化成二氫睪固酮(DHT)的細胞內酵素。在人類體內，第Ⅰ型5α還原酶 ...